Llevamos unos cuantos días moviéndonos por las redes sociales para hacer visible la enfermedad celíaca y ahora pedimos que todos os impliquéis, celíacos o no celíacos, todos somos importantes.
Este lunes comienza la SEMANA DE LA VISIBILIDAD DE LA ENFERMEDAD CELÍACA.
Buscamos darle visibilidad a la enfermedad celíaca ya que mucha gente no conoce nuestra enfermedad y piensan que solo no podemos comer pan. Queremos que todos sepan que es un celíaco.
¿Como puedes ayudarnos?
1.Cambia tu foto de perfil en las redes sociales por ésta
2.Comparte ésta foto en tu muro del Facebook con éste texto:
TE NECESITAMOS porque…
Tú también puedes ser celíaco como nosotros (1 de cada 100 personas lo es, y la mayoría no están diagnosticadas)
En nuestro día a día nos encontramos con muchas personas que aún no saben lo que es la celiaquía
Nuestra cesta de la compra es carísima (tener que pagar hasta 5€ por 1 kg de harina es abusivo) y no percibimos ningún tipo de ayuda para la compra de alimentos básicos
Enfermedad celíaca: es intolerancia permanente (de por vida) al gluten: trigo, avena, cebada, centeno,…
Cada día somos más, pero necesitamos darle visibilidad a nuestra enfermedad
Es posible que un celíaco sea diagnosticado a cualquier edad: niños, jóvenes, adultos o personas de la tercera edad
Solos no lo conseguiremos, necesitamos que todo nuestro entorno se implique para darle visibilidad a nuestra causa
Invita a que todos tus amigos conozcan que la celiaquía existe
Tan sólo tienes que poner un cartel en tu muro solidarizándote con nosotros
Ayúdanos, no pedimos dinero, sólo queremos visibilidad
Mañana podrías ser tú, tu hijo, o cualquier persona a la que aprecias la que sea diagnosticada
Os pedimos unos minutos de vuestro tiempo, sólo eso
Sólo piensa que con este pequeño gesto contribuirás a que al menos las personas que leen tu muro, sepan que existimos.
Permanece atento a nuestros muros para saber cómo puedes ayudarnos
GRACIAS
4. A partir del martes día 22 bombardearemos las redes sociales con nuestro lema #Yoestoyconlosceliacos.
Necesitamos la colaboración de todos, amigos, familia, conocidos... necesitamos que nuestra enfermedad sea visible y conocida. Para nosotros no es fácil adaptarnos a una dieta sin gluten toda la vida y más difícil es tener que pagar en algunas cosas un 500% más por productos sin gluten que con gluten sin recibir ningún tipo de ayuda ni del gobierno ni de las comunidades autónomas.
Gracias a todos
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